姓名：贾仲林

职称：副教授

所在学系：口腔基础医学系

研究生导师类别：博导

联系方式：（邮箱）zhonglinjia@scu.edu.cn

研究领域：口腔及颅面部遗传性疾病致病机理研究

个人简介

贾仲林，博士（硕博连读），毕业于四川大学华西口腔医学院，美国艾奥瓦大学联合培养博士，英国埃克塞特大学荣誉副教授。现任口腔疾病防治全国重点实验室第二党支部书记。

 学术兼职：中华口腔医学会口腔遗传病与罕见病专业委员会常务委员；中国女医师协会罕见病专业委员会委员；四川省口腔医学会口腔遗传病专业委员会副主任委员兼秘书长；四川省医学会医学遗传学专业委员会副主任委员；四川省口腔医学会口腔生物学专业委员会委员、全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会理事；中国遗传学会会员、美国人类遗传学学会会员。 

科研项目：主持国家及省部级科研项目10项，作为核心骨干参与3项国家重点研发计划。长期致力于非综合征型唇腭裂及其亚型遗传病因与致病机制研究，开展系列全基因组关联研究与基因功能解析，初步阐明非综合征型唇腭裂遗传结构，证实不同亚型遗传背景兼具共性与特异性。 

学术成果：累计发表学术论文92篇，其中以第一/通讯作者在PLOS Genetics、Human Molecular Genetics、Journal of Dental Research等权威期刊发表 SCI 论文55篇、中文核心期刊论文23篇；参编专著《唇腭裂综合治疗学》《唇腭裂与面裂就医指南》。 

获奖情况：2015年获四川省科技进步二等奖；2017年获华夏医学科技奖；2023 年获四川大学新时代医学教育 “三全育人、五育并举” 优秀成果奖。

代表性论文/著作

1.You Y, Li Y, Zhang S, Yao M, Sun J, Liu H, Shi B, Jia Z*. Uncovering the Genetic Architecture of NSCPO in Chinese via Subtype GWAS. J Dent Res. 2025 Oct 22:220345251378124.

2. Li MJ, Kumari P, Lin YS, Yao ML, Zhang BH, Yin B, Duan SJ, Cornell RA, Marazita ML, Shi B, Jia ZL*. A Variant in the IRF6 Promoter Associated with the Risk for Orofacial Clefting. J Dent Res. 2023 Jul;102(7):806-813.

3. Lulin Huang^#, Zhonglin Jia^#,Yi Shi^#, Qin Du, Jiayu Shi, Yandong Mo, Qingwei Wang, Bihe Zhang, Shijun Duan, Shi Ma1 Sha He, Bin Yin, He Lin, Yansong Lin, Dan Jiang, Fang Hao, Yiru Wang, Chengwei Yang, Bing Shi, Zhenglin Yang*. Genetic factors define CPO and CLO subtypes of nonsyndromic orofacial cleft. PLoS Genet 15(10): e1008357.

4.Huan Liu^#, Elizabeth J. Leslie^#, Zhonglin Jia^#, Tiffany Smith, Mekonen Eshete, Azeez Butali, Martine Dunnwald, Jeffrey Murray, Robert A Cornell*. Irf6 directly regulates homologues Klf17 in zebrafish periderm and Klf4 in murine oral epithelium, and dominant-negative KLF4 variants are present in patients with cleft lip and palate. Hum Mol Genet. 2016; 25(4):766-76.

5.Bin Yin, Mu-Jia Li, Jia-Lin Sun, Yue You, Si-Di Zhang, Qian-Xue Wan, Mei-Lin Yao, Cheng-Wei Yang, Hua-Qin Sun, Zi-Yuan Lin, Bing Shi, Zhong-Lin Jia*. Novel susceptibility gene SLC23A2 functions via PI3K-AKT-mTOR pathway in etiology of non-syndromic cleft palate. J Hum Genet 70, 443–452 (2025)

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